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Registro completo
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Biblioteca (s) : |
INIA La Estanzuela. |
Fecha : |
28/06/2021 |
Actualizado : |
02/07/2021 |
Tipo de producción científica : |
Poster |
Autor : |
GARCIA-ROCHE, M.; CAÑIBE, G.; TALMÓN, D.; MENDOZA, A.; CASSINA, A.; QUIJANO, C.; CARRIQUIRY, M. |
Afiliación : |
MERCEDES GARCIA-ROCHE, Departamento de Producción Animal y Pasturas, Facultad de Agronomía, Universidad de la República, Uruguay.; GUILLERMO CAÑIBE, Departamento de Producción Animal y Pasturas, Facultad de Agronomía, Universidad de la República, Uruguay.; DANIEL TALMÓN, Departamento de Producción Animal y Pasturas, Facultad de Agronomía, Universidad de la República, Uruguay.; ALEJANDRO FRANCISCO MENDOZA AGUIAR, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; ADRIANA CASSINA, Centro de Investigaciones Biomédicas, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay.; CELIA QUIJANO, Centro de Investigaciones Biomédicas, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay.; MARIANA CARRIQUIRY, Departamento de Producción Animal y Pasturas, Facultad de Agronomía, Universidad de la República, Uruguay. |
Título : |
Abundancia mitocondrial hepática en dos genotipos holstein en pastoreo. |
Fecha de publicación : |
2021 |
Fuente / Imprenta : |
In: Jornadas Uruguayas de Buiatría, 48., 2021. Paysandú, Uruguay: Centro Médico Veterinario de Paysandú; Filial de la Sociedad de Medicina Veterinaria del Uruguaya; Sociedad Uruguaya de Buiatría, 31 de Mayo al 4 de Junio 2021. [Poster]. |
Páginas : |
p.251-253. |
Idioma : |
Español |
Contenido : |
Resumen: El objetivo de este trabajo fue determinar la abundancia mitocondrial hepática en dos genotipos Holstein en un sistema pastoril durante lactancia media-tardía. Para este trabajo se utilizaron vacas del genotipo Holstein neozelandés y del genotipo Holstein norteamericano, las mismas pastorearon una pastura mixta de Medicago sativa y Dactylis glomerata y suplementadas con concentrados y reservas forrajeras. Se tomaron biopsias de hígado y
se analizó la expresión génica del factor de transcripción peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha (controlador maestro de la biogénesis mitocondrial; PPARGC1A), la actividad citrato sintasa y la relación ADN mitocondrial / ADN nuclear. No se encontraron diferencias entre genotipos en la expresión de PPARGC1A, sin embargo, tanto la actividad citrato sintasa como la relación ADN mitocondrial / ADN nuclear fueron mayores para el genotipo Holstein neozelandés. Una mayor abundancia mitocondrial es clave para el mantenimiento de la homeostasis energética, elemento crucial para la mejor adaptación a los cambios fisiológicos.
Summary:The aim of this work was to determine the hepatic mitochondrial abundance in two Holstein genotypes in a pastoral system during mid-late lactation. For this study, cows of the New Zealand Holstein genotype and the North American Holstein genotype were used. Cows grazed a mixed pasture of Medicago sativa and Dactylis glomerata and were supplemented with concentrate and forage reserves. Liver biopsies were taken and the gene expression
of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha – (a master regular of mitochondrial biogenesis, PPARGC1A) transcription factor, the citrate synthase activity, and the mitochondrial DNA / nuclear DNA ratio were analyzed. No differences were found be#2;tween genotypes in the expression of PPAR#2;GC1A, however, both citrate synthase activity and the mitochondrial DNA / nuclear DNA ra#2;tio were higher for the New Zealand Holstein
genotype. Greater mitochondrial abundance is key to maintaining energy homeostasis, a crucial element for a better adaptation to physiolo#2;gical changes. MenosResumen: El objetivo de este trabajo fue determinar la abundancia mitocondrial hepática en dos genotipos Holstein en un sistema pastoril durante lactancia media-tardía. Para este trabajo se utilizaron vacas del genotipo Holstein neozelandés y del genotipo Holstein norteamericano, las mismas pastorearon una pastura mixta de Medicago sativa y Dactylis glomerata y suplementadas con concentrados y reservas forrajeras. Se tomaron biopsias de hígado y
se analizó la expresión génica del factor de transcripción peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha (controlador maestro de la biogénesis mitocondrial; PPARGC1A), la actividad citrato sintasa y la relación ADN mitocondrial / ADN nuclear. No se encontraron diferencias entre genotipos en la expresión de PPARGC1A, sin embargo, tanto la actividad citrato sintasa como la relación ADN mitocondrial / ADN nuclear fueron mayores para el genotipo Holstein neozelandés. Una mayor abundancia mitocondrial es clave para el mantenimiento de la homeostasis energética, elemento crucial para la mejor adaptación a los cambios fisiológicos.
Summary:The aim of this work was to determine the hepatic mitochondrial abundance in two Holstein genotypes in a pastoral system during mid-late lactation. For this study, cows of the New Zealand Holstein genotype and the North American Holstein genotype were used. Cows grazed a mixed pasture of Medicago sativa and Dactylis glomerata and were supplemented with concentrate and forage reser... Presentar Todo |
Thesagro : |
PRODUCCION LECHERA; VACAS. |
Asunto categoría : |
L01 Ganadería |
URL : |
http://www.ainfo.inia.uy/digital/bitstream/item/15707/1/JUB-no.48-2021.p.251-253.Mendoza.pdf
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Marc : |
LEADER 02991nam a2200217 a 4500 001 1062166 005 2021-07-02 008 2021 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aGARCIA-ROCHE, M. 245 $aAbundancia mitocondrial hepática en dos genotipos holstein en pastoreo.$h[electronic resource] 260 $aIn: Jornadas Uruguayas de Buiatría, 48., 2021. Paysandú, Uruguay: Centro Médico Veterinario de Paysandú; Filial de la Sociedad de Medicina Veterinaria del Uruguaya; Sociedad Uruguaya de Buiatría, 31 de Mayo al 4 de Junio 2021. [Poster].$c2021 300 $ap.251-253. 520 $aResumen: El objetivo de este trabajo fue determinar la abundancia mitocondrial hepática en dos genotipos Holstein en un sistema pastoril durante lactancia media-tardía. Para este trabajo se utilizaron vacas del genotipo Holstein neozelandés y del genotipo Holstein norteamericano, las mismas pastorearon una pastura mixta de Medicago sativa y Dactylis glomerata y suplementadas con concentrados y reservas forrajeras. Se tomaron biopsias de hígado y se analizó la expresión génica del factor de transcripción peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha (controlador maestro de la biogénesis mitocondrial; PPARGC1A), la actividad citrato sintasa y la relación ADN mitocondrial / ADN nuclear. No se encontraron diferencias entre genotipos en la expresión de PPARGC1A, sin embargo, tanto la actividad citrato sintasa como la relación ADN mitocondrial / ADN nuclear fueron mayores para el genotipo Holstein neozelandés. Una mayor abundancia mitocondrial es clave para el mantenimiento de la homeostasis energética, elemento crucial para la mejor adaptación a los cambios fisiológicos. Summary:The aim of this work was to determine the hepatic mitochondrial abundance in two Holstein genotypes in a pastoral system during mid-late lactation. For this study, cows of the New Zealand Holstein genotype and the North American Holstein genotype were used. Cows grazed a mixed pasture of Medicago sativa and Dactylis glomerata and were supplemented with concentrate and forage reserves. Liver biopsies were taken and the gene expression of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha – (a master regular of mitochondrial biogenesis, PPARGC1A) transcription factor, the citrate synthase activity, and the mitochondrial DNA / nuclear DNA ratio were analyzed. No differences were found be#2;tween genotypes in the expression of PPAR#2;GC1A, however, both citrate synthase activity and the mitochondrial DNA / nuclear DNA ra#2;tio were higher for the New Zealand Holstein genotype. Greater mitochondrial abundance is key to maintaining energy homeostasis, a crucial element for a better adaptation to physiolo#2;gical changes. 650 $aPRODUCCION LECHERA 650 $aVACAS 700 1 $aCAÑIBE, G. 700 1 $aTALMÓN, D. 700 1 $aMENDOZA, A. 700 1 $aCASSINA, A. 700 1 $aQUIJANO, C. 700 1 $aCARRIQUIRY, M.
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Registro original : |
INIA La Estanzuela (LE) |
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Volumen
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Registro completo
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Biblioteca (s) : |
INIA Las Brujas. |
Fecha actual : |
17/04/2024 |
Actualizado : |
17/04/2024 |
Tipo de producción científica : |
Artículos en Revistas Indexadas Internacionales |
Circulación / Nivel : |
Internacional - -- |
Autor : |
AREVALO, A.P.; BASIKA, T.; ANCHETA, S.; PERELMUTER, K.; RICCIARDI, A.; BOLLATI-FOGOLÍN, M.; CRISPO, M. |
Afiliación : |
ANA PAULA AREVALO, Institut Pasteur de Montevideo, Laboratory Animals Biotechnology Unit, Montevideo, Uruguay; TATIANA BASIKA, Unidad Mixta entre Instituto Pasteur de Montevideo e INIA (UMPI), Montevideo, Uruguay; Institut Pasteur de Montevideo, Laboratory Animals Biotechnology Unit, Montevideo, Uruguay; Institut Pasteur de Montevideo, Cell Biology Unit, Montevideo, Uruguay; SERGIO ANCHETA, Institut Pasteur de Montevideo, Laboratory Animals Biotechnology Unit, Montevideo, Uruguay; KAREN PERELMUTER, Institut Pasteur de Montevideo, Cell Biology Unit, Montevideo, Uruguay; ALEJANDRO RICCIARDI; MARIELA BOLLATI-FOGOLÍN, Institut Pasteur de Montevideo, Cell Biology Unit, Montevideo, Uruguay; MARTINA CRISPO, Institut Pasteur de Montevideo, Laboratory Animals Biotechnology Unit, Montevideo, Uruguay. |
Título : |
3R's applied to in vivo biological activity of recombinant human erythropoietin assay. |
Complemento del título : |
Technical Article. |
Fecha de publicación : |
2023 |
Fuente / Imprenta : |
Biological Models Research and Technology Journal. 2023, Volume 3, Issue 1, e00012023. http://dx.doi.org/10.4322/2675-9225.00012023 -- OPEN ACCESS. |
ISSN : |
2675-9225 |
DOI : |
10.4322/2675-9225.00012023 |
Idioma : |
Inglés |
Notas : |
Article history: Submitted date 9 February 2023, Accepted date 19 April 2023. -- Correspondence: Crispo, M.; Institut Pasteur de Montevideo, Laboratory Animals Biotechnology Unit, Montevideo, Uruguay; email:crispo@pasteur.edu.uy -- FUNDING: This work was supported by FOCEM (MERCOSUR Structural Convergence Fund), COF 03/11 and ANII (EQL_2013_X_1_2). -- Document type: Article Bronze Open Access. --
Publisher: Brazilian Society for Laboratory Animal Science. |
Contenido : |
ABSTRACT.- An enhanced protocol for the evaluation of in vivo biological activity of recombinant human erythropoietin (rhEPO) assay in mice is described, following European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) version 10.0 guideline and optimized by applying the principles of Replacement, Reduction and Refinement (3Rs) in animal experimentation. In Laboratory Animal Science, one of the main principles is to optimize the experimental protocols in order to achieve the best results with the lowest number of animals and refine the procedures to avoid unnecessary suffering. The main objective of this protocol is to comply with international guidelines for rhEPO evaluation, applying refinement on procedures and reduction in animal use. Some of the features included in this protocol are the increase in number of rhEPO batches tested simultaneously against an international standard, leading to a substantial reduction in the number of animal's used, and refinement on animal handling techniques for subcutaneous drug administration and blood withdrawal. The implemented improvements were validated by reticulocyte estimation to ensure compliance with international criteria established for this trial and institutional quality management system. © 2023, Brazilian Society for Laboratory Animal Science. All rights reserved. |
Palabras claves : |
3R’s; Biological activity; Erythropoietin; European Pharmacopeia; Mice; UNIDAD MIXTA PASTEUR + INIA. |
Asunto categoría : |
A50 Investigación agraria |
URL : |
https://bmrtsbcaljournal.com/article/10.4322/2675-9225.00012023/pdf/bmrt-3-1-e00012023.pdf
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Marc : |
LEADER 02721naa a2200301 a 4500 001 1064596 005 2024-04-17 008 2023 bl uuuu u00u1 u #d 022 $a2675-9225 024 7 $a10.4322/2675-9225.00012023$2DOI 100 1 $aAREVALO, A.P. 245 $a3R's applied to in vivo biological activity of recombinant human erythropoietin assay.$h[electronic resource] 260 $c2023 500 $aArticle history: Submitted date 9 February 2023, Accepted date 19 April 2023. -- Correspondence: Crispo, M.; Institut Pasteur de Montevideo, Laboratory Animals Biotechnology Unit, Montevideo, Uruguay; email:crispo@pasteur.edu.uy -- FUNDING: This work was supported by FOCEM (MERCOSUR Structural Convergence Fund), COF 03/11 and ANII (EQL_2013_X_1_2). -- Document type: Article Bronze Open Access. -- Publisher: Brazilian Society for Laboratory Animal Science. 520 $aABSTRACT.- An enhanced protocol for the evaluation of in vivo biological activity of recombinant human erythropoietin (rhEPO) assay in mice is described, following European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) version 10.0 guideline and optimized by applying the principles of Replacement, Reduction and Refinement (3Rs) in animal experimentation. In Laboratory Animal Science, one of the main principles is to optimize the experimental protocols in order to achieve the best results with the lowest number of animals and refine the procedures to avoid unnecessary suffering. The main objective of this protocol is to comply with international guidelines for rhEPO evaluation, applying refinement on procedures and reduction in animal use. Some of the features included in this protocol are the increase in number of rhEPO batches tested simultaneously against an international standard, leading to a substantial reduction in the number of animal's used, and refinement on animal handling techniques for subcutaneous drug administration and blood withdrawal. The implemented improvements were validated by reticulocyte estimation to ensure compliance with international criteria established for this trial and institutional quality management system. © 2023, Brazilian Society for Laboratory Animal Science. All rights reserved. 653 $a3R’s 653 $aBiological activity 653 $aErythropoietin 653 $aEuropean Pharmacopeia 653 $aMice 653 $aUNIDAD MIXTA PASTEUR + INIA 700 1 $aBASIKA, T. 700 1 $aANCHETA, S. 700 1 $aPERELMUTER, K. 700 1 $aRICCIARDI, A. 700 1 $aBOLLATI-FOGOLÍN, M. 700 1 $aCRISPO, M. 773 $tBiological Models Research and Technology Journal. 2023, Volume 3, Issue 1, e00012023. http://dx.doi.org/10.4322/2675-9225.00012023 -- OPEN ACCESS.
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INIA Las Brujas (LB) |
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